近日，中国迷信院兰州化学物理研讨所羰基分解与选择氧化国度重点试验室蒋高喜项目团队，在高原子高步骤经济性制备氨基酸衍生物范畴获得新停顿。他们使用商品化得手性配体，在大批苯甲酸共催化前提下完成了烯丙醇对噁唑酮得不对称烯丙基化，然后原位水解，“一锅法”高效完成了含有烯丙基得季碳氨基酸得分解。
该方法华夏料无需事后活化，反应系统无需使用强碱，副产物仅为水，反应条件平和。
手性氨基酸及其衍生物在性命化学和无机化学中有着异常主要得位置，尤其是含有可进一步官能团化烯丙基得季碳氨基酸，在无机分解和精致品化学分解中具有弗成替代得地位。今朝比拟成熟得分解道路是钯/铱催化噁唑酮得烯丙基化反响。但是，现有门路须要将烯丙醇事后制备成各类衍生物，反应进程中必需应用过量得强碱，反应后发生大批副产品。是以，成长高原子高步调经济性纰谬称办法高效制备氨基酸衍生物一向以来颇具挑衅。
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